擬除蟲菊酯：從菊花到全球防疫的百年旅程

在我們的日常生活中，幾乎每個人都接觸過擬除蟲菊酯。它可能是夏夜裡燃起的蚊香、客廳裡使用的電蚊液，或是在新聞報導中提到防治登革熱的大規模噴藥。這種看似平凡的殺蟲劑，其實背後蘊含了近兩百年的發展歷史，從植物提取物一路演進到人工合成的防疫利器。今天，就讓我們從歷史角度出發，回顧擬除蟲菊酯的發展，並檢視它在現代的應用與挑戰。

 

起源：來自菊花的天然力量

擬除蟲菊酯的故事可以追溯到天然除蟲菊（Chrysanthemum cinerariifolium）。早在古代，人們就知道菊花粉能夠驅趕蚊蟲。1828 年，歐洲化學家首次從花朵中成功提取出「菊酯（Pyrethrins）」，這種天然化合物能夠干擾昆蟲的神經系統，使其迅速麻痺死亡。然而，天然菊酯並不完美。它容易受到光照與高溫分解，因此效果維持時間短，不適合大規模使用。雖然安全性佳、毒性低，但在實際防疫和農業上存在侷限。這也促使科學家開始尋找更穩定、更有效的替代品。

 

20 世紀中葉，化學家開始研究菊酯的分子結構，並嘗試人工合成。到了 1970 年代，第一代 擬除蟲菊酯（Pyrethroids） 誕生，例如氯菊酯（Allethrin）。這些化合物模仿天然菊酯的作用機制，但更耐光、持效時間更長，適合廣泛應用。

接下來的幾十年，第二、第三代擬除蟲菊酯陸續問世，包括 賽滅寧（Cypermethrin）、氟氯氰菊酯（Deltamethrin） 等。自 1970 年代起，世界衛生組織（WHO）將其列為 防治瘧疾、登革熱、屈公病等蚊媒傳染病的首選藥劑。

這些藥劑殺蟲效果更佳，殘效時間更久，逐漸成為農業與公共衛生的核心工具，也讓人類在對抗蚊蟲與病媒傳染病的戰爭中，取得了關鍵優勢。

 

擬除蟲菊酯安全嗎? 

1. 進入途徑

 

吸入：常見於氣霧劑、電蚊香

皮膚接觸：殘留於物體表面或直接接觸藥劑

口服誤食：少見，多為兒童意外發生

2. 吸收與分佈

 

進入血液後，主要分佈於 肝臟 與 脂肪組織

因屬脂溶性，短期可暫時累積於脂肪

主要代謝器官：肝臟

3. 代謝流程

 

酯鍵水解（Hydrolysis）

由羧酸酯酶（Carboxylesterase）分解，生成酸類與醇類代謝物

氧化反應（Oxidation）

由細胞色素 P450 酵素（CYP450 系統）進一步分解

結合反應（Conjugation）

與葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）或硫酸基結合，提高水溶性

4. 排泄

 

代謝後物質以 尿液排出 為主，少部分經糞便排泄

多數於 24–48 小時 內清除，不易長期蓄積

 

特殊族群注意

 

嬰幼兒：肝臟酵素系統未成熟，代謝效率低，毒性敏感度高

孕婦：代謝速率與一般成人差異不大，但可通過胎盤，應避免暴露

肝功能不全者：代謝速度減慢，易產生蓄積

毒理學補充

作用機制：影響神經鈉離子通道（Na⁺ channel） → 昆蟲迅速麻痺死亡

人體影響：因代謝快，不易造成長期中毒


家庭用常見殺蟲劑劑型與擬除蟲菊酯成分（含注意事項）

安全使用擬除蟲菊酯三大提醒

保持通風：任何劑型都應在通風良好的環境中使用。

避免誤觸：特別注意嬰幼兒、孕婦、魚缸及寵物周邊環境。

依說明使用：按標示用量即可達到防蚊效果，避免過量。

 

中國病毒入侵? 

台灣本土登革熱與各國屈公病與登革熱現況

在亞熱帶與熱帶地區，每逢夏季雨水增多、蚊蟲孳生時，登革熱與屈公病便是最受關注的蚊媒傳染病。這兩者皆由伊蚊（尤其是埃及斑蚊、白線斑蚊）傳播，初期症狀高度相似：高燒、頭痛、肌肉與關節痠痛，需透過血清檢驗才能確診。
 

 

登革熱：

東南亞（菲律賓、越南等）每年病例數動輒十萬級

台灣 2023 年大流行，超過 26,000 例

新加坡每年穩定出現數千至上萬例

中國南方偶有小規模疫情

屈公病：

亞洲多為輸入病例

2025 年中國廣東爆發逾 7,000 例本地病例，引發關注

防範關鍵

治病不如防蚊——減少積水、使用驅蚊產品、加強社區病媒蚊控制，仍是最有效的防線。