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魚油、亞麻仁油、橄欖油怎麼選?魚油只看濃度就好嗎?

一篇看懂Omega-3吸收率差在哪!與來源選擇

在挑選保健油品時,你是否也曾被「魚油」、「亞麻仁油」、「橄欖油」搞混?雖然它們都號稱對心血管有益,但實際補充Omega-3的效率,差距可大了!

人體轉換率是重點

魚油(EPA + DHA

無需轉換,直接進入血液與細胞膜,效率最高。

 

亞麻仁油(ALA)

需經肝臟轉換成EPA,再轉為DHA,效率低,多數ALA轉成能量被消耗掉。

轉換比率:男性約5%,女性約8~15%(因雌激素影響,女性稍高)

 

橄欖油

幾乎不含Omega-3脂肪酸,主要為Omega-9(油酸),不參與EPA/DHA生成

Omega-3真的能抗發炎?

不飽和脂肪酸Omega-3裡面的EPA對發炎反應有調節作用,能幫助降低慢性發炎風險,像是心血管疾病、關節炎(如類風濕性關節炎)、肌肉痠痛,甚至某些憂鬱與情緒障礙也與EPA缺乏有關,長期攝取適量的EPA+DHA,有助於打造抗發炎體質。

如果你正在選擇Omega-3相關的產品,可以試著這樣選

心血管保養、久坐族群、有三高問題者,魚油是首選,素食者、植物性飲食為主者,可以用亞麻仁油+藻油替代,如果只是日常烹調用油,減少壞脂肪攝取者,橄欖油可以作為選擇。 

魚油品牌怎麼挑?看得懂「代工廠背景」才是真的懂

市售魚油真的非常多,85%以上的魚油已經是基本標準,德國、挪威、西班牙來源的魚油,都標榜高單位,一樣從國外原裝桶進口台灣生產分裝,代工廠背景會直接影響最後的品質。

總結,魚油是補充Omega-3的首選,建議挑選GMP藥廠/生技公司來源,市售價格偏中高,如一瓶30顆約 $800~1500,但會明確標示EPA/DHA含量、來源國、分子型態、檢驗報告等,適合需要長期補充、體質特殊族群或想確保效果者。

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2026-05-13
【樂活健康誌】夏日抗痘大作戰 | 痘痘的6大問題!

 【好安藥師團隊 編輯整理】FaceBook  |  Line   痘痘分類與科學修護全解析 痤瘡機制、藥品建議與長期抗痘策略面對困擾許多人的肌膚「小情緒」,你是否真正了解不同類型的痘痘及其對應的科學修護方式呢?在這裡我們來討論各類藥品的使用建議,來對應「痤瘡(青春痘)」的分類、病理機制,以及適合的修護途徑。 一、痤瘡病灶的形成機制與分類肌膚作為人體最大的器官,擁有複雜的生理生態系統。當系統失衡導致紅點出現時,這不只是外觀問題,更是複雜病理過程的具體表現。1. 非發炎性病灶:粉刺病理機制:油脂與老廢角質阻塞毛孔口。臨床表現:如鼻部的黑頭粉刺(草莓鼻)。行為禁忌:醫學上極不推薦「擠壓」行為。擠壓會將病灶推破引發細菌感染,導致毛囊與周圍組織發生嚴重感染。2. 發炎性病灶:丘疹與膿疱丘疹(Papules):因阻塞加劇引發痤瘡丙酸桿菌增殖,發炎反應升級,患者常感輕微疼痛。膿疱(Pustules):發炎持續升級,導致組織破壞與細菌感染,病灶出現膿頭。科學處置:此階段需要抗菌成分如過氧化苯甲酰(Benzoyl Peroxide),透過殺滅細菌來控制發炎並治癒病灶。3. 深層嚴重發炎:囊腫與結節發炎已升級為嚴重感染,真皮層深處的毛囊破裂,外觀大而硬,伴隨劇烈紅腫疼痛。針對此類深層病灶,醫學上的「終極武器」是維生素A酸類,其機制是直接調節毛囊代謝、減少油脂分泌。 二、痘痘痊癒後的長期修護路徑1. 凹陷疤痕(俗稱痘坑)因嚴重發炎導致真皮層膠原蛋白流失。建議使用矽膠(Silicone)成分產品,提供物理屏障與優化的保濕環境,藉此軟化痕跡並優化癒合過程。2. 色素沉著與血管病變(色素印)推薦使用維生素C,其抗氧化與美白功能可抑制黑色素生成。若針對血管病變導致的「紅色痘印」,臨床雷射介入通常是更專業的選擇。 三、青春痘常用酸類-成份比較抗痘效力、色素沉著、刺激性、起效速度、臨床證據力 一次看懂 比較維度第三代 A 酸 Adapalene (ADA)第一代 A 酸 Tretinoin杜鵑花酸 Azelaic Acid抗痘效力★★★★☆ (*1 *2)★★★★☆ (*4)★★★☆☆ (*5)PIH(色素沉著)★★★☆☆ (*6)★★★☆☆ (*8)★★★★☆ (*9)刺激性★☆☆☆☆ (低)★★★☆☆ (中)★☆☆☆☆ (低)起效速度約12週 (*2)約4-8週 (*4)約16週 (*5)商品名痘膚潤、愛達康利、欣婷凝膠...等愛潔膚、愛膚露...等思媚、思麗安...等四、痤瘡護理的關鍵叮嚀 👉 絕對嚴格禁止擠壓:擠壓會增加細菌推深、擴大感染風險,並極大化留下永久疤痕的可能性。👉 專業處方藥物管理:強效藥物如過氧化苯甲酰或維生素A酸類,必須由專業醫師、藥師根據病況施用。👉 防曬是修護的核心:防曬不只是美白,更是預防疤痕加深的必要行為。使用抗痘藥物時肌膚光敏感性會增加,更需加強防曬。 參考資料文獻: 1. Thiboutot D, et al. (2006). Adapalene gel 0.1% in the treatment of acne vulgaris: A randomized, controlled trial. J Am Acad Dermatol.  2. Zaenglein AL, et al. (2016). Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol.  3. Leyden JJ. (2001). The role of topical retinoids in the treatment of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol.  4. Mukherjee S, et al. (2006). Retinoids in the treatment of skin aging: An overview of clinical efficacy and safety. Clin Interv Aging.  5. Fitton A, Goa KL. (1991). Azelaic acid: A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy. Drugs.  6. Kang S, et al. (2005). Topical retinoids in acne and photoaging. Dermatol Ther.  7. Tanghetti EA. (2008). The role of inflammation in the pathology of acne. J Clin Aesthet Dermatol.  8. Griffiths CE, et al. (1995). Topical tretinoin improves photoaged skin. N Engl J Med.  9. Draelos ZD. (2006). Skin lightening preparations and the hydroquinone controversy. Dermatol Ther.  喜歡我們的文章嗎?  歡迎分享給更多需要的人深度解析痤瘡病理機制,為您提供從藥物治療到疤痕修護的科學抗痘全指南 🔗 分享:https://pse.is/8wpebyFaceBook  |  Line ---------------------------------------------------------------------------------------  第 16 期 | 樂活健康誌深度解析痤瘡病理機制,為您提供從藥物治療到疤痕修護的科學抗痘全指南▼第 15 期 | 樂活健康誌B群三種劑型差異解析發泡錠、錠劑、膠囊 到底該怎麼選?▼第 14 期 | 樂活健康誌男性攝護腺-健康全解析▼第 13 期 | 樂活健康誌季節轉換-鼻過敏大作戰▼第 12 期 | 樂活健康誌食物藥物相剋-水果也要停看聽 13種水果與11種藥物交互作用▼第 11 期 | 樂活健康誌從廚房到保健品 10個用油的健康與迷思!?▼第 10 期 | 樂活健康誌小兒夜啼 七月不驚 從符咒到藥物治療-玄學走向科學▼第 9 期 | 樂活健康誌從原因、預防到中西藥治療 掉髮全解析▼ 

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2026-04-22
【鄒博士醫藥保健】跨世代抗痘武器:第 1 代 ~ 第 3 代 A 酸的全面比較

 【好安藥師團隊 編輯整理】FaceBook  |  Line尋常性痤瘡 (acne vulgaris) 為一種多因子慢性發炎性皮膚疾病,其病理機轉主要涉及四大核心路徑:毛囊角化異常、皮脂分泌增加、微生物增殖以及發炎反應。許多人在面對痘痘與粉刺時,常誤以為只要加強清潔或用力擠壓就能解決,這其實是相當常見的迷思,錯誤的處理反而會破壞皮膚屏障,引發更嚴重的發炎並留下難以抹滅的痘疤。維生素 A 酸類 (retinoids) 長期以來被醫學界視為治療痤瘡的基石。其中,第三代 A 酸 —— Adapalene,因其具備高度的受體選擇性與優異的皮膚耐受性,在臨床應用上已逐漸取代傳統且刺激性較高的第一代 A 酸 (Tretinoin),成為目前第一線外用抗痘的黃金標準治療選擇之一。 跨世代抗痘武器:第 1 代~第 3 代 A 酸的全面比較為什麼選擇 Adapalene?解析其化學與藥理特性Adapalene 為一種萘甲酸 (naphthoic acid) 衍生物,屬於第三代合成 retinoid。相較於前兩代,它的結構設計帶來了顯著的突破,使其更適合現代人的保養與治療需求:高度脂溶性 (lipophilicity):能更有效地穿透並作用於富含皮脂的毛囊環境,直接針對問題根源發揮作用。絕佳的穩定性 (stability):對氧氣與光線具有高度穩定性,不易發生光降解 (photodegradation),這意味著它可與過氧化苯 (benzoyl peroxide) 等其他抗痘藥物併用而不失活,為合併治療提供了極大的便利性。直擊痘痘根源:Adapalene 的三大分子機轉1. 選擇性結合 RAR 受體:Adapalene 主要選擇性結合核內 RAR-β 與 RAR-γ 受體,且不與細胞質 retinoid binding proteins 結合。這使得其訊號傳遞較為專一精準,能大幅減少對非目標細胞的影響,進而降低傳統 A 酸常見的紅腫、刺激與脫皮副作用。2. 對抗角化異常 (Normalization of Keratinization):粉刺與痘痘形成的早期關鍵為「微粉刺 (microcomedone)」,源於毛囊上皮細胞的異常分化。Adapalene 能有效調節角質細胞分化 (keratinocyte differentiation),抑制角質細胞過度增生,減少角質栓 (keratin plug) 形成,從源頭阻斷粉刺的生成。3. 強效抗發炎作用 (Anti-inflammatory Activity):Adapalene 具有抑制白血球活化、控制多形核白血球 (PMN) 趨化,並降低活性氧與發炎因子釋放的能力。更關鍵的是,它能抑制痤瘡桿菌刺激表達的 TLR-2 訊號,進而減少 IL-8 與 TNF-α 等發炎相關細胞激素的產生,迅速緩解紅腫發炎。臨床安全定位與黃金治療策略在安全性評估上,Adapalene 表現極為優異。其經皮吸收率極低(小於 0.01%),在多數情況下血清濃度幾乎不可測(小於 0.15 ng/mL),幾無全身性暴露風險。目前臨床上常採取的治療策略包含:1. 輕至中度痤瘡治療:作為單方外用藥物的首選,能長期且溫和地維持毛孔暢通,預防粉刺復發。2. 中重度痤瘡合併治療:常與過氧化苯 (Benzoyl Peroxide) 或外用抗生素合併使用,也常與其他酸類藥物交替運用,透過多重機轉大幅提升抗痘療效,同時減少抗生素抗藥性的發生。 痘痘肌該怎麼選?第三代 A 酸與杜鵑花酸的差異第三代 A 酸是透過調控皮膚細胞的角化與更新,從源頭預防粉刺與痘痘形成,屬於「結構與生成機制」的改變,因此對粉刺與毛孔問題效果相當好;而杜鵑花酸 (Azelaic acid) 則主要透過抗發炎、抗菌與抑制黑色素生成,來降低紅腫、淡化痘疤與改善泛紅,屬於「發炎與色素環境」的調節。 結語:為肌膚找回健康平滑的新希望Adapalene 作為第三代 A 酸的代表,同時作用於痤瘡的三大核心病理機轉。其高穩定性、低刺激性與極低的系統吸收,使其成為現代抗痘治療中兼具療效與安全性的關鍵藥物選擇。然而,每個人的膚質與發炎狀態皆有所不同,建議在開始使用任何高濃度酸類或藥品前,務必尋求專業皮膚科醫師的評估。在醫師指示下,針對不同的適應狀況進行策略性搭配,並保持耐心照護,您一定能安全、有效地戰勝痘痘,重拾健康無瑕的光澤肌膚!  喜歡我們的文章嗎?  歡迎分享給更多需要的人第三代A酸 :從源頭精準對抗粉刺 ,溫和低刺激 ,是你第一線抗痘的完美首選 ! 🔗 分享:https://pse.is/8wpebyFaceBook  |  LineReference[1] Chambon, P. (1996). A decade of molecular biology of retinoic acid receptors. FASEB Journal, 10(9), 940–954. [2] Layton, A. M. (2009). The use of isotretinoin in acne. British Journal of Dermatology, 160(2), 246–254. [3] Thielitz, A., & Gollnick, H. (2008). Topical retinoids in acne vulgaris. Clinical Dermatology, 26(1), 23–31. [4] Kligman, A. M., Fulton, J. E., & Plewig, G. (1969). Topical tretinoin for acne vulgaris. Archives of Dermatology, 99(5), 469–476. [5] Strauss, J. S., Krowchuk, D. P., Leyden, J. J. et al. (2007). Guidelines of care for acne vulgaris management. Journal of the American Academy of Dermatology, 56(4), 651–663. [6] Shalita, A. R., Weiss, J. S., Chalker, D. K. et al. (1996). A comparison of adapalene gel 0.1% and tretinoin gel 0.025% in acne vulgaris. Journal of the American Academy of Dermatology, 34(3), 482–485. [7] Fisher, G. J., Datta, S. C., Talwar, H. S. et al. (1993). Mechanisms of photoaging and retinoid therapy. New England Journal of Medicine, 329(8), 530–535. [8] Tenaud, I., Khammari, A., Dréno, B., & Quatresooz, P. (2007). In vitro modulation of inflammatory pathways by adapalene. Experimental Dermatology, 16(6), 500–506. [9] Leyden, J. J. (2001). Photostability of topical retinoids. Journal of the American Academy of Dermatology, 45(5), S123–S127. [10] Nash, J. F., Riley, R. J., & Kossard, S. (1998). Photostability of adapalene and tretinoin. Journal of the American Academy of Dermatology, 39(2), S104–S109. [11] Zaenglein, A. L., Pathy, A. L., Schlosser, B. J. et al. (2016). Guidelines of care for the management of acne vulgaris. Journal of the American Academy of Dermatology, 74(5), 945–973. [12] Cunliffe WJ, et al. (2002). A comparison of adapalene and tretinoin. Br J Dermatol. [13] Michel S, et al. (1998). Selective binding of adapalene to nuclear retinoic acid receptors. J Invest Dermatol. [14] Shalita AR, et al. (1996). Adapalene gel clinical study. J Am Acad Dermatol. [15] Leyden JJ. (2001). Therapy for acne vulgaris. N Engl J Med. [16] FDA. Adapalene prescribing information.  第 15 期 | 樂活健康誌B群三種劑型差異解析發泡錠、錠劑、膠囊 到底該怎麼選?▼第 14 期 | 樂活健康誌男性攝護腺-健康全解析▼第 13 期 | 樂活健康誌季節轉換-鼻過敏大作戰▼第 12 期 | 樂活健康誌食物藥物相剋-水果也要停看聽 13種水果與11種藥物交互作用▼第 11 期 | 樂活健康誌從廚房到保健品 10個用油的健康與迷思!?▼第 10 期 | 樂活健康誌小兒夜啼 七月不驚 從符咒到藥物治療-玄學走向科學▼第 9 期 | 樂活健康誌從原因、預防到中西藥治療 掉髮全解析▼ 

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2026-04-07
【鄒博士醫藥保健】健康檢查報告上的 GOT、GPT 紅字代表什麼? 認識肝臟亮出的紅燈警訊

 肝臟被醫學界稱為「沉默的器官」 因為肝臟內部幾乎沒有痛覺神經分布,即使它正在發炎、受損,甚至已經長出腫瘤,在疾病初期通常都不會有任何明顯的疼痛或自覺症狀。許多人往往是到了出現黃疸、極度疲倦、腹水等嚴重症狀時才就醫,卻為時已晚。因此,透過抽血檢查 GOT 與 GPT 這兩項指標,就像是在肝臟裝上了警報器,能幫助我們在它無聲無息地生病時,及早發現異常並介入治療。 台灣不容忽視的「國病」危機 長期以來,肝病一直被冠以台灣「國病」的稱號。根據衛福部的統計資料,慢性肝病與肝硬化始終名列國人十大死因之中。 過去,台灣肝病的最大宗源自於「B 型肝炎」與「C 型肝炎」病毒。雖然近年來隨著 B 肝疫苗的全面接種以及C肝口服新藥的普及,病毒性肝炎的威脅已逐漸受到控制。然而,一個新的隱形殺手正在快速崛起——脂肪肝。 隨著現代人飲食西化、手搖飲盛行、加上久坐少動的生活型態,台灣成人脂肪肝的盛行率高達33%,也就是說,每三個成年人中就有一個人有脂肪肝的問題。脂肪肝若不加以控制,同樣會演變成「肝炎、肝硬化、肝癌」的肝病三部曲。因此,了解什麼是肝功能指數,已經是每一位現代人必備的健康素養。 GOT 與 GPT 到底是什麼? GOT(AST) 與 GPT(ALT) 是人體內非常重要的轉胺酶(Transaminase),主要負責體內胺基酸的代謝。 把細胞想像成一座座工廠,而 GOT 和 GPT 是裡面的作業員。當細胞健康時,這些作業員會乖乖待在工廠內工作,血液中只能測到極微量的數值。但當細胞受到破壞、細胞膜破裂時, GOT 和 GPT就會漏出到血液中。因此,抽血檢驗發現數值升高,代表有細胞正在受損。 然而 GOT 和 GPT 在人體內的分佈有很大的不同,是醫事人員用來鑑別的關鍵線索: GPT  是「專職」的肝臟守衛: 絕大部分存在於肝臟細胞中。因此,GPT 對於肝細胞的變性與壞死相當敏感。 GPT 數值升高,首先會高度懷疑是肝臟出了問題。 GOT 是「兼職」的巡邏員: 分布的範圍很廣,含量最多存在於心肌,其次才是肝臟和骨骼肌。這意味著 GOT 升高不一定全是肝病,也可能是心肌梗塞或肌肉過度疲勞。 指數高代表什麼? 解析三大異常階段 若要更細部地透過數值來推測可能的疾病,我們可以將GOT與GPT的上升幅度分為三個階段: 1. 輕度上升(100 IU/l 以下): 若 GOT 偏高,可能是肝癌、肝硬化、酒精性脂肪肝、黃疸 若 GPT 偏高,可能是慢性肝炎(非活動型) 2. 中度上升(100~500 IU/l): 若 GOT 偏高,可能是酒精性肝炎、心肌梗塞、肌肉疾病 若 GPT 偏高,可能是慢性肝炎(活動型) 3. 高度上升(500 IU/l 以上): 若 GOT 偏高,可能是急性肝炎(發病初期)、劇症肝炎、重症心力衰竭 若 GPT 偏高,可能是急性肝炎(高峰以後)、病毒性肝炎、中毒性肝炎 若檢查結果為異常時該如何處理? 1. 接受治療: 若診斷確定,尤其是劇症肝炎及心肌梗塞,必須及早接受治療 2. 注意極端異常值: 病毒性肝炎等出現極端異常值時,表示肝臟組織較健康狀態被嚴重破壞 3. 生活型態調整: 即使無自覺狀態,靜養、飲食療法,服用藥物是必要的 4. 針對性改善: 如果是酒精性肝炎的話,戒酒是必須的。而在台灣盛行率極高的脂肪肝,雖然在初期多為輕度異常,透過飲食控制、規律運動與減重,是逆轉脂肪肝的不二法門  肝臟日以繼夜地為我們代謝毒素、儲存養分,卻從不輕易喊痛。定期進行GOT和GPT的血液生化檢查,是我們能為肝臟做的事前預防。下次拿到健檢報告時,別忘了看看GOT和GPT,傾聽沉默器官的微小呼救,若有任何異常,尋求專業醫事人員的協助,才能擁有色彩燦爛的肝!  喜歡我們的文章嗎?  歡迎分享給更多需要的人健康檢查報告上的 GOT、GPT 紅字代表什麼?認識肝臟亮出的紅燈警訊 🔗 分享:https://pse.is/8wpebyFaceBook  |  Line  

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2026-04-02
【鄒博士醫藥保健】認識「家族性高膽固醇症」 臨床新藥對於極端高膽固醇帶來的突破

當我們談到「高膽固醇」時,多數人第一時間會聯想到飲食油膩、缺乏運動等後天生活習慣不良的結果。然而,有一群人即便飲食清淡、體態標準,血液中的膽固醇數值卻依然居高不下,甚至超標數倍。這往往不是因為他們不夠努力,而是因為罹患「家族性高膽固醇症」(Familial Hypercholesterolemia, FH),這是一種遺傳性的血脂異常疾病,因為基因的先天缺陷,導致身體無法有效清除血液中的膽固醇。 以下讓我們了解它的成因、可能達到的極端數值以及潛在風險,現今有什麼新藥的臨床應用。 揪出幕後黑手:是哪一段基因出了問題? 人體肝臟負責清除血液中的「低密度脂蛋白膽固醇」(LDL-C,我們俗稱的壞膽固醇)。在 FH 患者體內,因為特定基因發生突變,導致肝臟清運 LDL-C 功能無法正常發揮。目前已知最常見基因突變有三種:  LDLR 基因(低密度脂蛋白受體基因): 最常見的突變類型,佔 FH 突變的 70% 到 90%。LDLR 基因負責製造肝臟細胞表面的「LDL 受體」。可以把受體想像成專門捕捉壞膽固醇的捕鼠夾,一旦基因突變導致捕鼠夾故障或數量銳減,肝臟就無法有效把血液中的壞膽固醇回收分解。 APOB 基因(載脂蛋白 B 基因): 佔 FH 突變的 5% 到 10%。ApoB 是附著在 LDL 顆粒上的蛋白質,像是一把「鑰匙」,負責與肝臟上的 LDL 受體(門鎖)結合。如果這段基因出錯,鑰匙變形無法與門鎖結合,導致壞膽固醇無法被肝臟受體辨識與回收。 PCSK9 基因: 佔 FH 突變不到 1%。這種突變會導致體內的 PCSK9 蛋白過度活躍,作用是分解肝臟上的 LDL 受體,當 PCSK9 蛋白過度活躍時,就會把 LDL 受體大量破壞,導致能回收膽固醇的受體嚴重不足。 極端的考驗:膽固醇數值可以高到多少?  家族性高膽固醇症依照遺傳方式,可以分為兩種,其嚴重程度與數值的「極端程度」有著天壤之別: 異合子型(HeFH): 這是較常見的型態,患者從父母「單方」遺傳到一個突變基因。總膽固醇通常落在 300 到 400 mg/dL 之間,壞膽固醇通常大於 190 mg/dL。 同合子型(HoFH): 這是非常罕見且最極端的情況,發生率大約只有百萬分之一,患者從父母「雙方」遺傳到了兩個突變基因。總膽固醇可能會飆高到 600 到 1000 mg/dL 以上,壞膽固醇甚至會大於 500 mg/dL,這是一般人難以想像的危險數值。  不容忽視的致命危機 如果血液中長期存在極高濃度的膽固醇,尤其是同合子型(HoFH)患者,若未及早發現並接受治療,將面臨非常嚴重且早發的生命威脅: 1. 早發性心血管疾病: 過量的膽固醇會迅速沉積在血管壁,導致嚴重的動脈粥狀硬化,讓血管失去彈性並變得狹窄。 2. 極早發的心肌梗塞: 極端高的 HoFH 患者,心臟血管阻塞的速度極快,甚至在 10 歲前的兒童時期,或 20 歲出頭的青少年階段,就可能發生心絞痛或心肌梗塞。 3. 主動脈瓣狹窄: 膽固醇不只會沉積在血管,還會沉積在心臟的瓣膜上,導致瓣膜鈣化、狹窄,嚴重影響心臟的泵血功能。 4. 明顯的身體表徵: 由於血液中塞滿了膽固醇,它們會尋找出口,大量沉積在皮下組織或肌腱(尤其是腳後跟的阿基里斯腱),形成外觀可見的黃色瘤(Xanthomas);或是沉積在眼周形成眼瞼黃斑瘤,以及在黑眼珠外圍形成一圈白色的角膜白環。 極端高膽固醇 - 臨床新藥突破曙光 針對極端高的 HoFH 患者,傳統的口服降血脂藥物如Statins,往往效果非常有限,因為這些藥物的作用機制多半依賴肝臟的 LDL 受體,但 HoFH 患者的受體幾乎已經失去功能。 幸運的是,隨著醫學科技的進步,近年來出現了幾項突破性的新藥,並在大型臨床試驗中取得了亮眼的成績,為極端高膽固醇患者帶來了新的希望: 1. Evinacumab : 這是一種針對 ANGPTL3 蛋白的單株抗體。發表於國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM) 的 ELIPSE HoFH 臨床試驗顯示,這款藥物的作用機制「不需要」依賴 LDL 受體。試驗結果指出,即使患者的受體功能極低或完全沒有功能,使用 Evinacumab 24 週後,患者的 LDL-C 數值平均大幅下降了 49%。這對極端高膽固醇患者來說是極大的福音。 2. Evolocumab : 發表於《刺胳針》(The Lancet) 的 TESLA Part B 臨床試驗證實,對於 HoFH 患者,經過 12 週治療,LDL-C 平均下降了 31%。這類藥物透過抑制 PCSK9 蛋白,減少受體被破壞的機率。不過 Evolocumab 這款藥物需要患者的 LDL 受體還保留「一點點」功能才有效;若是受體完全無功能的患者,效果則較不理想。 3. Lomitapide : 這是一種微粒體三酸甘油酯轉移蛋白 (MTP) 抑制劑。根據發表於《刺胳針》(The Lancet) 的臨床第三期試驗數據顯示,在搭配嚴格的飲食控制與傳統藥物治療下,26 週顯示 HoFH 患者的 LDL-C 顯著下降約 50%。 家族性高膽固醇症雖然是先天基因帶來的挑戰,但它不再是無解的絕症。如果您或家人的膽固醇數值異常飆高,且有早發性心臟病家族史,請務必尋求專業心臟科或新陳代謝科醫師的協助,進行基因檢測與臨床診斷。藉由現代醫學的突破性治療,即使是極端高膽固醇的患者,也能將血脂控制在相對安全的範圍,重新奪回健康的主導權。 Reference [1] Evinacumab for Homozygous Familial Hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020 Aug 20;383(8):711-720 [2] Inhibition of PCSK9 with evolocumab in homozygous familial hypercholesterolaemia (TESLA Part B): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2015 Jan 24;385(9965):341-50.  [3] Efficacy and safety of a microsomal triglyceride transfer protein inhibitor in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia: a single-arm, open-label, phase 3 study. Lancet. 2013 Jan 5;381(9860):40-6.  

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